薬事申請・品質管理支援

化粧品の許可申請・薬事対応・品質管理を専門スタッフがサポート

化粧品の許可申請・薬事対応・品質管理を専門スタッフがサポート

化粧品を日本で輸入・製造・販売するためには、薬機法に基づく許可申請、行政への届出、広告表現の確認、品質管理体制の整備が必要です。
PRIMOJAPANは、豊富な実務経験を活かし、お客様の事業内容に合わせた薬事・品質管理業務をサポートします。

・化粧品製造販売業・製造業の許可を取得したい
・許可更新や行政への届出方法が分からない
・輸入化粧品の成分や表示内容を確認したい
・広告や商品説明の表現が薬機法に適合するか確認したい
・GQP・GVPに準拠した品質管理体制を整えたい
・許可取得後の薬事実務を継続的に相談したい

「化粧品製造販売業」および「化粧品製造業」の許可申請・更新に必要な書類作成や手続きをサポートします。

許可取得後に必要となる各種申請・届出、行政機関への対応など、煩雑な薬事業務を支援します。

商品パッケージ、パンフレット、Webサイト、SNSなどの表現を確認し、薬機法の範囲内で適切な表現をご提案します。

GQP・GVPに準拠した手順書、記録、品質情報、安全管理など、化粧品製造販売業に必要な管理体制の構築・運用を支援します。

大手化粧品メーカーにおける薬事・品質業務17年、化粧品輸入手続き業務10年の経験を持つ専門スタッフが対応します。
輸入化粧品に関する法規制、許可申請、品質管理の実務経験を活かし、事業開始から許可取得後の運用まで丁寧にサポートします。業界経験者が丁寧に対応いたします。

ご相談からサポート開始まで

STEP 01　お問い合わせ
STEP 02　事業内容・ご相談内容の確認
STEP 03　必要業務・書類のご案内
STEP 04　お見積り・ご契約
STEP 05　申請・薬事・品質管理業務の開始

許可申請、行政への届出、広告表現、品質管理体制など、まずは現在のお悩みをお聞かせください。
ご相談内容を確認し、必要なサポートをご提案します。

輸入可否の確認、成分・薬事確認、費用やスケジュールなど、
まずはお気軽にご相談ください。